恭喜林家伟和曹越超同学的研究成果被Chemical Communications接收发表！

        Structural origins of two-dimensional elastic bending in a nonaromatic organic molecular crystal (https://doi.org/10.1039/D2CC05169A)

柔性分子晶体的出现被认为是有机固体化学研究中令人兴奋的发展，因为它为广泛领域的应用带来了曙光。构建柔性晶体的关键是控制局部分子运动，这对于确保有效消解结构功能产生的应力至关重要。这种机械柔性晶体中的应力耗散通常通过弱分子间相互作用的协调发生，例如范德华力 (vdW)、弱氢键、卤素、π···π，或结构中这些多重力的组合。因此，几乎所有的机械柔性晶体都是基于芳香族晶体中的弱分子间相互作用得到的。

在这项工作中，成功地在非芳香族有机分子晶体系统中获得了基于强氢键的二维弹性晶体。此外，在 IMN 的单晶中也实现了显著的机械诱导分裂。强氢键的相互作用也可以使分子的可逆运动来消散应变，从而完成可逆的弹性弯曲。相信这项工作为理解分子间相互作用类型在机械柔性晶体中的作用提供了新的视角，并有助于扩展柔性晶体系统。